Dépistage des maladies rares à la naissance : pourquoi la France est en retard ?
Pourquoi la France doit intensifier ses actions en faveur des maladies rares Pourquoi la France doit intensifier ses actions en faveur des maladies rares Des attentes et des espoirs en suspens Alors que patients et associations ont les yeux rivés sur le gouvernement en attendant un nouveau plan sur les maladies rares, l’excitation et l’impatience se font sentir dans la communauté. Chacun espère des mesures concrètes et un engagement fort envers ces maladies souvent délaissées. Le plaidoyer pour un engagement…